Ева Спиридонова
Сбор пожертвований прекращён!
Пишет мама: В 2021 году мы с дочерью поехали на день рождения к родственникам. Если бы я знала, чем это обернётся. Прекрасно встретив праздники, я заметила , что что-то с моей малышкой не так — Евочка стала очень вялая и капризная, и мы поехали в Красноярск.
Обратились в поликлинику, но так как был локдаун, нас отсылали только к дежурным врачам. После 2-недельного лечения, как нам говорили, «обычное орз» становилось все хуже и хуже. Начала повышаться температура, воспалились лимфоузлы, появились синячки. К сожалению, дежурные врачи только разводили руками и сквозь слёзы и крики мы таки попали к педиатру.
К сожалению, поздно.
Уже после дополнительной недели лечения других диагнозов, таких как пневмония, холязион, фурункул, орз, орви я поняла, что только все усугубляется и начала требовать полного обследования. Но, как обычно, в нашей системе медицины, все узкие специалисты то в отпуске, то на другом краю света. Мы обошли всех, но диагнозы были разные и лечение тоже у всех было разное.
Хочу сказать огромное спасибо заведующей, на тот момент, поликлиникой (к сожалению, имени я не помню). Она взяла все в свои руки и собрала консилиум врачей, после чего сама лично приехала к нам домой и сообщила нам страшную новость.
У Евы подозрение на лейкемию и нужно срочно ехать в центр материнства и детства, где уже в конце июля 2021 года был поставлен точный диагноз и прописано лечение ALL-MB 2015. Врачи оказались правы: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ В2.
Вот так наша обычная жизнь перевернулась. Мы держались, как могли. Спасибо огромное всем, кто нас поддержал тогда и сейчас поддерживает. За этот год нам пришлось пережить многое. Огромное количество наркозов, операция по устранению грыж, реанимация после операции, судороги на фоне интоксикации химиотерапии, потеря волос и даже поражение нервной системы химиотерапией.
Когда мы немного расслабились и вышли в ремиссию на домашнюю поддержку (а это, когда не надо каждый день ездить в больницу), когда мы думали, что опасность уже позади — у нас произошёл рецидив, ровно через год 07.06.2022. К сожалению, такое бывает у детей со слабым иммунитетом. И вот, мы снова в больнице и нам предстоит пересадка КОСТНОГО МОЗГА. Но, перед тем, ребёнка надо вывести в ремиссию.
В Красноярске нам провели блоки F1, F2, R1 — 3 тяжелейших блока химиотерапии и все безуспешно, дополнительно сопровождались инфекциями, которые не позволили выйти в ремиссию. Мы полетели в НИИ Н.Н. Блохина, где по результатам анализов начали вводить таргетные препараты.
После первого введения, Ева долго не восстанавливалась и врачи сделали контрольную пункцию , которая и показала о невозможности дальнейшего лечения по протоколу. Врачи пришли к выводу и сказали самые страшные слова — «Мы не можем вам помочь». Как и другая любая мама, я не намерена сдаваться и напросилась на ещё одну попытку лечения, не без помощи неравнодушных людей. Я благодарна им за это.
Врачи сказали сразу же: «Шансов нет» и ответственность за это на себя не берут. Мы все поняли и обратились за помощью в различные клиники других стран. Клиника «Шибаю» в Израиле готова нам помочь терапией car-t и выставила 2 счёта. Отличия в том, что есть всего 2 лаборатории для car-t — одна в самой клинике, другая лаборатория Novartis в Америке, соответственно и суммы разные, а выбор протокола лечения зависит от предрасположенности Евы.
Я очень переживаю за мою кроху. Врачи из России поддерживают программу Израиля. Помогите нам пожалуйста, у нас нет таких денег и физически одни, без вашей помощи, не успеем собрать. Времени очень мало у Евочки, а сумма слишком большая. Без вашей помощи мы не справимся.
Помогите спасти жизнь маленькой девочки, которая мечтает выздороветь и верит, что у неё все получится.
Нуждается в лечении в израильской клинике «Шибаю»
